L’équipe du CMR Coordonnateur

L’ équipe de l’Hôpital Bicêtre  

Service d’endocrinologie et diabétologie pédiatrique, 3ème étage, bâtiment Alagille, porte 10, secteur vert

Le Pr Agnès Linglart (PU-PH) est Endocrinologue Pédiatre, spécialiste de la croissance, des maladies du squelette, du calcium, du phosphate et de la minéralisation osseuse ; elle coordonne le CMR national et la Plateforme d’Expertise Maladies Rares Paris Sud.

Le Dr Anya Rothenbuhler (PH) est Endocrinologue Pédiatre.

Mlle Alessia Usardi (PhD) est chef de projet pour le CMR et la Plateforme d’Expertise Maladies Rares Paris Sud.

Mme Laurence Alliot est Assistante administrative pour le CMR. Elle organise les RV de consultation.
Tel: 01 45 21 78 53
Fax: 01 45 21 78 50

Mme Corinne Fillion est secrétaire hospitalière pour le CMR. Elle organise les hospitalisations.
Tel: 01 45 21 78 32 ou 33
Fax: 01 45 21 78 50

Mme Dominique Giampiccolo est diététicienne, spécialisée dans l’évaluation nutritionnelle et des apports en phosphore et en calcium de l’enfant et de l’adulte.

Service de radiologie pédiatrique, RDC, bâtiment Alagille, porte 10, secteur vert

Le Pr Catherine Adamsbaum (PU-PH)  et le Dr Valérie Merzoug (PH) sont spécialistes de la radiologie de l’os de l’enfant à l’hôpital Bicêtre; elles mesurent la densitométrie osseuse par scanner et développent des marqueurs innovants du cartilage en IRM.

Endocrinologie adulte (hospitalisation), 2ème étage, bâtiment Françoise Barré-Sinoussi, porte 40, secteur orange

Le Dr Peter Kamenicky (MCU-PH) est Endocrinologue. Il est le référent adulte de la prise en charge des maladies rares du métabolisme phospho-calcique.

ORL, RDC, bâtiment Pierre Testas , porte 6, secteur vert

Le Dr Jérôme Nevoux est Chirurgien ORL à Bicêtre, Paris-Sud. Il effectue les explorations ORL des maladies rares du métabolisme phospho-calcique.

Service d’Hormonologie et Biologie moléculaire,  2ème étage, bâtiment Paul Broca , porte 1, secteur vert

Le Pr Anne Mantel (PUPH), le Dr Jérôme Bouligand, le Dr Bruno Francou  et le Dr Caroline Silve assurent le diagnostic moléculaire des maladies rares du métabolisme phosphocalcique grâce à des techniques innovantes comme le séquencage de nouvelle génération de l’ADN (panels de gènes) ou l’analyse de la méthylation de l’ADN.

Le Dr Sylvie Brailly-Tabard et le Dr Séverine Trabado assurent le dosage des marqueurs spécifiques de l’os et du métabolisme phosphocalcique.

Télécharger ici le plan de l’hôpital Bicêtre