Le Centre National de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphate a été labellisé pour le première fois en 2007 et re-labellisé en 2017 par le ministère de la Santé afin de développer la filière de soin des nombreuses maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore. Ce centre est coordonné par le Professeur Agnès Linglart à l’hôpital Bicêtre (Hôpitaux universitaires Paris-Sud) pour la partie pédiatrique, et par le Docteur Karine Briot à l’hôpital Cochin (Hôpitaux universitaires Paris-Centre) pour la partie adulte. Il est composé de quatre sites cliniques (Paris, Lyon, Rouen et Toulouse), un site d’expertise dentaire (Paris Bretonneau) et deux sites de diagnostic moléculaire et génétique (Bicêtre-Paris Sud et Caen).
Il existe également 22 centres de compétences qui assurent un maillage territoriale en toute la France (voir la cartographie du centre ci-dessous).
Le site coordonnateur s’intègre localement dans le Groupe Hospitalier APHP. Université Paris Saclay et fait partie de la Plateforme d’expertise maladies rares Paris Saclay.
A l’échelle nationale, le centre de référence s’intègre dans la filière OSCAR (Os, calcium et cartilage).
Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate 